ASCO(미 임상종양학회)..HLB, 리가켐바이오 등 ASCO 관련주

ASCO(미 임상종양학회)..HLB, 리가켐바이오 등 ASCO 관련주

2024 미국 시카고 임상 종양학회가 열릴 예정인 가운데 관련된 제약･바이오 종목에 대한 관심 종목들이 변동성을 보여주고 있습니다.  
이번 ASCO 관련주는 투자자의 계좌에 긍정적인 모습으로 관심을 가져볼 만 하겠습니다.

ASCO는 글로벌 제약·바이오 분야에서 JP모건헬스케어콘퍼런스 다음으로 큰 연례행사란 평가를 받고 있습니다. 올해 행사에선 3200건 이상의 초록(abstract)이 발표될 것으로 예상됩니다. 

ASCO는 미국암학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위 암 학회입니다. 오는 5월 31일부터 6월 4일(현지시간)까지 미국 시카고 맥코믹 플레이스(McCormick Place)에서 열리게 됩니다. 

현지 시각 기준 초록 타이틀 발표일은 4월 24일, 주요 초록 공개일은 5월 23일입니다. 자체 개발 파이프라인 및 파트너사의 파이프라인 임상 진행 상황을 고려했을 때 리가켐바이오, HLB, 에이비엘바이오, 유한양행, 지아이이노베이션, 티움바이오, 앱클론, 루닛, 에이비온, 큐리언트, GC지놈 등의 임상 업데이트가 가능할 것으로 예상됩니다.

또 이번 행사에서는 에이비온과 싸이토젠, 국가임상시험재단(Korea National Enterprise for Clinical Trials, KoNECT), 대한종양내과학회(Korean Society of Medical Oncology, KSMO)가 부스를 운영할 예정입니다.

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리가켐바이오는 ASCO에서 ADC 항암제 임상 연구 발표할 예정입니다.
ADC 치료제 및 AACR 5개 초기 파이프라인 FY2023 매출액 약 4.1조원(+76.7%yoy, 매출액의 29%, 마일스톤 등 포함)입니다. 엔허투®의 성공적인 상업화(FY2023 제품 매출액 3.4조원)로 ADC치료제 분야에서 1위 제약사로 입지를 구축하였습니다. 글로벌 제약사들과 맺은 기술이전 계약 규모만 약 9조원에 달하고 있습니다. 
ADC 라이선스 아웃 경쟁과 오리온의 유상증자 참여로 대규모 투자금 확보하면서 연구개발 속도가 가속화되는 모습을 보여주고 있습니다.

HLB는 간암치료제 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 글로벌 임상 3상에 참여한 환자의 최종 생존기간을 추적 분석한 결과를 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표한다고 25일 밝혔습니다. 공개된 발표 예정 목록에 있는 CARES-310은 HLB의 글로벌 3상 결과가 오는 5월 23일 연구초록 전문에서 공개될 예정입니다.

HLB의 간암치료제인 '리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법은 기존 발표된 전체생존기간 중앙값(mOS)이 22.1개월입니다. 간암 치료제 분야에서 처음으로 20개월을 넘어섰습니다.

HLB의 간암치료제는 현재 미국 식품의약국(FDA)의 본심사 막바지에 진입해 신약허가 결과를 앞두고 있다. FDA와의 3차례 공식 미팅과 생산시설 실사(CMC) 등 주요 일정들이 완료됐습니다.

에이비엘바이오는 이중항체 항암제(ABL503, PD-L1x4-1BB) 임상 1상 연구 결과를 발표할 예정입니다. 다른 경쟁사인 인히브릭(Inhibrx)는 지난달 ‘INBRX-105’의 개발 중단을 알렸습니다. 리가켐바이오와 공동 개발한 LCB71의 임상 결과도 공개 예정입니다.

유한양행은 폐암 치료제 '레이저티닙'의 병용요법 임상 3상 분석 결과를 발표할 예정입니다. 렉라자(레이저티닙 국내 제품명)와 리브리반트 병용요법은 최근 미국에서 우선 심사로 선정돼 오는 8월께에는 허가 여부가 결정될 예정입니다. 

티움바이오는 면역항암제(TU2218) 임상 연구를 발표할 예정입니다.

루닛은 의료 AI 소프트웨어 분석 면역항암제 임상 연구와 관련해 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용한 연구 성과 7편을 발표할 예정입니다. 이외에도 AI를 활용한 HER2 초저발현(Ultra-Low) 유방암 환자군 확인, 병리 이미지 및 CT 영상으로 분석한 비소세포폐암 환자의 면역관문억제제(ICI) 치료반응 예측 연구 등을 발표합니다.

에이비온은 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 바바메킵(ABN401)의 임상 2상 컷오프 결과를 발표한다고 8일 밝혔습니다.

바바메킵은 c-MET 돌연변이 암을 표적으로 하는 티로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. c-MET은 암세포의 성장과 혈관 신생을 유발하는데 바바메킵은 비소세포폐암을 대상으로 기존 치료제의 주요 내성원인인 c-MET을 표적합니다. 지난해 10월 임상 2상의 1차 중간결과를 공개했으며, 유효성과 탁월한 안전성을 확인했습니다. ASCO에서는 최신화된 임상 2상의 결과를 공개할 예정입니다.

큐리언트는 오는 5월 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 ‘Q901’의 임상 1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔습니다.

Q901은 큐리언트에서 개발 중인 CDK7 저해 항암제로, 현재 미국과 국내에서 진행성 고형암 환자들을 대상으로 안전성 및 항암 활성 효과를 확인하는 임상 1/2상을 진행 중입니다. 이번 발표에서는 임상1상 중 환자에서 검증된 효능뿐 아니라, 높은 안전성에 대한 데이터도 공개될 예정입니다.

 

최근 5년간 ASCO 임상 초록 제목이 공개된 후 실제 초록이 발표되기까지 국내 참가 기업의 주가는 평균 8%가량 오른 것으로 집계됐습니다. 

리가켐바이오, HLB, 에이비엘바이오, 유한양행, 티움바이오, 루닛, 에이비온, 앱클론

ASCO 관련주

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Ⓓ 리가켐바이오*

ASCO에서 ADC 항암제 임상 연구 발표할 예정

 

Ⓓ HLB*

간암치료제 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 글로벌 임상 3상 최종 생존기간을 추적 결과 발표 예정

 

Ⓓ 에이비엘바이오*

이중항체 항암제(ABL503, PD-L1x4-1BB) 임상 1상 연구 결과 발표 예정

 

Ⓟ 유한양행

폐암 치료제 '레이저티닙'의 병용요법 임상 3상 분석 결과 발표 예정

 

Ⓓ 티움바이오*

면역항암제(TU2218) 임상 연구 발표 예정

 

Ⓓ 루닛*

AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용한 연구 성과 7편 발표 예정

 

Ⓓ 에이비온*

바바메킵(ABN401)의 임상 2상 컷오프 결과 발표

 

테마 섹터에는 선발주(대장주)와 후발주가 있기 마련입니다.
이미 많이 급등한 종목만 바라보지 마시고 여러 종목들을 살펴보시면 좋을 듯 합니다.

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수급과 모멘텀, 실적, 차트 잘 살펴보시고 타이밍 맞춰서 잃지 않는 기술로 성공투자 하시기 바랍니다.

대박 나세요

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