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성공투자 재테크

제약·바이오주..금리인상 끝, 매력적인 투자의 해

by SB리치퍼슨 2024. 1. 11.

제약·바이오주..금리인상 끝, 매력적인 투자의 해

지난 해까지 부진한 흐름을 보였던 제약·바이오주가 금년부터 본격적인 반등에 나올 것이라는 전망이 있어 주목받고 있습니다.

전문가들은 지난해 연말부터 반등이 시작된 제약·바이오주가 올 해 상반기까지 강세를 이어갈 것으로 내다보고 있습니다. 금리인하 기대감에 신약 개발 성과까지 가시화되고 있기 때문입니다.

8일부터 미국 샌프란시스코에서 열렸던 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에도 깊은 관심과 실제로 주식시장에는 제약바이오주의 상승세를 보여주었습니다. 

그러면, 올 한해 관심가져볼 제약바이오주를 살펴보도록 하겠습니다.

📈 레코켐바이오

➞ ADC(항체-약물 복합체) 기술에 대한 글로벌 트렌드가 지속되고 기대.
미국 얀센 바이오텍과 'LCB84'의 개발 및 상용화에 대해 최대 17억 달러 규모의 기술 이전 계약 성과. 
국내 제약바이오 기업의 단일 물질 중 최대 금액.
LCB84는 유방암 등 고형암 타깃 임상 파이프라인.

📈 한올바이오파마

➞ 기술이전한 신약후보 물질인 자가면역치료제 '바토클리맙'이 그레이브스병 임상 2상에 성공.
항FcRn 계열 약물 중 현존하는 유일한 자가 투여 SC제형.

📈 신테카바이오

➞ AI 바이오 슈퍼컴(ABS) 센터 구축.
JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 AI 합성신약 후보물질 발굴 플랫폼 '딥매처', 암 특이항원 예측 '네오-에이알에스' 고객사 확보 논의. 
 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 건선, 아토피 피부염, 원형탈모 치료제 후보물질 기술 이전 논의.

📈 루닛

➞ 유방암 특화 의료 AI 플랫폼 및 미국 시장 의료 AI 솔루션 공급 기업인 볼파라 약2,500억원 인수 계약.
볼파라는 유방암 진단 솔루션 미국 내 시장 점유율 42%.
3D 유방 단층촬영술 AI 솔루션 '루닛 인사이트 DBT'을 이 분야에서 국내 최초로 미국 FDA 시판 전 허가(510k)승인.

📈 셀트리온

➞ 자가면역 치료제 램시마SC '짐펜트라' 2월29일 미국 출시.
미국 내 처방약 급여관리업체와 선호 의약품 등재 협상 진행 중.
2040년까지 짐펜트라 신약 독점 유지.
 (인플릭시맙 피하주사 제형 치료제)은 궤양성 대장염, 크론병 등 염증성 장질환과 류마티스 관절염 치료제.

📈 오름테라퓨틱

➞ 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 총 1억 8천만달러(약 2억3천억원) 규모의 기술수출 계약 성사.
국내서 DAC 치료제 개발로 유일하게 사람 대상 임상 시험에 진입.
미국 유방암 임상 1상 단계로 임상 종료 시점은 2025년 10월 예상.

📈 GC녹십자

➞ 혈액제제 면역글로불린 '알리글로' 미국 식약의약국(FDA) 허가로 하반기 판매 예정.
알리글로는 셀트리온 램시마SC '짐펜트라'에 이어 FDA 통과한 8번째 국산 신약.

📈 HLB

➞ 간암 1차 치료제(리보세라닙+캄렐리주맙 병용) 임상 3상 결과를 5월 FDA 허가 기대.
미 자회사 엘레바는 캄렐리주맙 글로벌 판권(한국, 중국 제외) 인수.

📈 한미약품

➞ 머크사 기술이전 '듀얼 아고니스트' 임상이 진해중이며 기술이전 기대.
국내 비만 적응중 대상 '에페글레나타이드' 임상 3상 진입.
호중구감소증 치료제 '롤론티스' 2026년 현 분기매출 300억의 3배 기대.

📈 대웅제약

➞ 보툴리눔 톡신 '나보타' 미국 수익증대를 위해 3공장 건설 진행 중.

📈 HK이노엔

➞ 소화성 궤양용제 시장 1위 품목인 식도역류 질환 치료제 '케이캡'의 카나브 패밀리 공동 판매 확정.
미국 임상 3상 6월 1차 완료와 연말 최종 완료 및 FDA 허가 신청.
'케이캡' 중국 시장 진출.

📈 SK바이오팜

'엑스코프리'는 2019년 미국 FDA 승인 후 매 분기 매출 신기록.
➞ 뇌전증 치료제 '엑스코프리' 2029년까지 10억달러(1조원) 목표.

📈 유한양행

➞ 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 하반기 미국 FDA 승인 기대.

📈 제이엘케이

➞ 뇌졸중 AI 솔루션 '메디허브 스트로크' 공급.
의료 AI 분야 최초 비급여 적용.

📈 뷰노

➞ 지난해 국내 의료 AI 분야 의료기기 최초로 미국 FDA 혁신 의료기기로 지정.
AI 뇌 정량화 의료기기 '뷰노메드 딥브레인' FDA 승인.
심정지 예측 솔루션 '딥카스', 흉부 CT 영상 판독 보조 '렁CT' 미국 FDA 승인 준비.

📈 알테오젠

➞ 제형변화 플랫폼 기술인 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)하는 '하이브로자임' 기술을 세계 두번째로 개발.

📈 셀트리온제약

➞ 당뇨 혈당조절용 '셀트리온알로피오정' 식약청 허가.

📈 엔케이맥스

➞ 알츠하이머 임상 1상 시험 캐나다보건부에 신청 승인.
알츠하이머 임상 1상 시험 미국 FDA 승인.

📈 파멥신

➞ 황반변성 신약 후보물질 'PMC-403' 임상1상 연구 국책과제 선정.

📈 메드팩토

➞ 항암 신약 후보물질 '백토서팁과 기존 면역항암제 '키트루다'의 전이성 대장암 임상 2상, 3상 시험계획을 미국 FDA 승인.

📈 셀바스AI

셀바스헬스케어는 전자동혈압계 국내 점유율 1위.
울트라사이트의 AI 심장 초음파 솔루션 미국 FDA 승인.

➞ 환자감시 의료기기 생산 메디아나 인수.

📈 퓨쳐켐

➞ 알츠하이머 치료제 '아두카누맙' 효과 입증으로 미국 FDA 임상 신청 청신호.
세계4번째로 개발된 알츠하이머 진단 방사성 의약품 '알자뷰'의 '아두카누맙' 효과로 성장 기대.
전립선암 치료제 'FC705' 국가신약개발사업 과제 선정 및 중국 수출 기대

📈 박셀바이오

➞ 항암면역치료 플랫폼 보유.
반려견 항암 치료제 '박스루킨-15'  식약청 품목허가신청.
간암치료제 Vax-NK 조건부 허가신청 및 결과는 금년 허가여부 예정.

📈 종근당

➞ 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 개발 'CKD-510'의 전세계 개발 및 상업화 권리에 대하여 노바티스와 기술수출 계약.
이중항체 항암 바이오 신약 'CKD-702'은 비소세포폐암 임상 1상 진행중으로 상반기 결과발표.
 이상지질혈증 치료제 'CKD-508'는 HDL콜레스테롤 줄이는 효과의 영국 임상 1상 진행중.


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